Кетопро-100 р-н ін. 100 мл

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

кетопрофен – 100 мг;

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, L-аргінін, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

КЕТОПРО-100 – нестероїдний протизапальний препарат, що має знеболюючу та жарознижуючу дію. Кетопрофен, що входить до складу препарату, є похідним пропіонової кислоти з групи карбонових кислот. Механізм дії кетопрофену полягає в інгібуванні ферменту циклооксигенази та пригніченні синтезу простагландинів і тромбоксану. Знеболююча дія кетопрофену пов'язана з інгібуванням безпосередньо брадикініну, що збуджує больові нервові закінчення і тим самим провокує біль. Кетопрофен діє на центральну нервову систему, пригнічуючи сприйняття болю. У коней кетопрофен протидіє ефекту ендотоксину та не допускає виникнення кишкового спазму, що викликається брадикініном.

Кетопрофен після внутрішньом'язового введення швидко всмоктується. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається в межах від 30 до 60 хвилин. Абсолютна біодоступність після внутрішньом'язового введення для великої рогатої худоби та свиней становить 90-100%, для коней – 70%.

Більше 98% кетопрофену зв'язується з протеїнами плазми крові та концентрується в запалених тканинах. Виділяється препарат з організму в основному з сечею. У рекомендованих дозах препарат не має місцевоподразнювальної, сенсибілізуючої, мутагенної, канцерогенної, ембріотоксичної та тератогенної дії.

Застосування

КЕТОПРО-100 призначають великій рогатій худобі, спортивним коням і свиням для лікування запальних процесів при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (артрози, артрити, вивихи, набряки, тендовагініт, травми), больового синдрому різної етіології (травматичнийта післяопераційний біль, кольки, грижі міжхребцевих дисків), а також як жарознижуючий засіб при хворобах, що супроводжуються підвищенням температури та пригніченим станом. У поєднанні з антибактеріальними препаратами для комплексного лікування інфекцій респіраторного тракту, гнійно-некротичних уражень нижніх відділів кінцівок і клінічних форм маститів.

Дозування

Велика рогата худоба: 3 мл препарату на 100 кг маси тіла на добу внутрішньовенно або внутрішньом’язово 3 доби поспіль.

Коні: 1 мл препарату на 45 кг маси тіла на добу внутрішньовенно впродовж 3-5 діб. При кольках достатньо однієї ін’єкції, за необхідності повторного введення потрібно провести переоцінку клінічного стану тварини.

Свині: 3 мл на 100 кг маси тіла на добу внутрішньом’язово.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Виражена ниркова та печінкова недостатність.

КЕТОПРО-100 не слід вводити одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами, глюкокортикоїдами, діуретиками та антикоагулянтами.

Не змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

Не рекомендується застосовувати коням м'ясного напрямку продуктивності.

Не застосовувати лошатам у перший місяць життя.

Не застосовувати жеребним кобилам.

Не застосовувати внутрішньоартеріально.

Застереження

Забезпечити тварині вільний доступ до питної води впродовж усього періоду лікування.

Дотримуватись правил асептики та безпечної фіксації тварини.

Особам, що мають алергію на препарат, уникати роботи з ним.

Внутрішньом’язові ін’єкції іноді викликають швидкоплинне відчуття подразнення. Повторне використання у свиней може викликати втрату апетиту. У коней можливий алергічний прояв на препарат.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Кетопрофен може підсилювати дію антикоагулянтів і інгібіторів агрегації, інших нестероїдних протизапальних препаратів і глюкокортикоїдів. Супутнє використання кетопрофену може скорочувати ефективність сечогінних засобів.

Період виведення (каренції)

Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється через 5 діб, а свиней – через 4 доби після останнього застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годування хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко від великої рогатої худоби можна використовувати в харчових цілях без обмежень.

Форма випуску

Скляні ампули по 1 та 2 мл або флакони зі скломаси або полімерних матеріалів по 10; 50; 100; 150; 200; 250; 500 мл.

Зберігання

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5° до 25°С.

Термін придатності – 2 роки. Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у темному місці при температурі від 5° до 25°С.