Кламоксан 100 мл

СКЛАД

1 мл препарату містить діючі речовини:

амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) — 140 мг;

клавуланова кислота (у формі клавуланату калію) — 35 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксіанізол, пропіленгліколю дикаприлат/дикапрат, кремнію діоксид колоїдний.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

АТС vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02 – Амоксицилін та інгібітор ферменту.

Амоксицилін порушує синтез бактеріальної клітинної стінки шляхом інгібування ензимів транспептидаза та карбоксипептидаза, що викликає осмотичний дисбаланс та загибель бактерії у фазі росту. Він володіє широким спектром антимікробної дії проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (включно з S agalactiae, S. dysgalactiae, S. uberis), Arcanobacterium spp. (включно з A. pyogenes), Corynebacteria spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomices bovis, Bacillus cereus) та грамнегативних (Bacteroides (включно з ß-лактамазо-продукуючими штамами), Campilobacterspp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus lignieresi) мікроорганізмів.

Клавуланова кислота є одним із природних метаболітів стрептоміцету Streptomyces clavulingerus. Вона має схожість з пеніциліном за структурно подібним ядром з ß-лактамним кільцем. Клавуланова кислота є інгібітором ß-лактамази. Вона проникає через клітинну стінку бактерій і зв’язує зовнішньо- і внутрішньоклітинні ß-лактамази.

Амоксицилін у комбінації з клавулановою кислотою суттєво розширює спектр антимікробної дії препарату.

При парентеральному застосуванні великій рогатій худобі та свиням амоксицилін добре всмоктується в кров з місця введення та швидко розподіляється в організмі, досягаючи найвищої концентрації в м'язовій тканині, печінці, нирках, травному каналі через незначне з'єднання з протеїнами плазми (17-20%). Амоксицилін у невеликій кількості проникає в мозок і кісткову рідину. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 2-3 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 24 годин.

Після внутрішньом’язового введення великій рогатій худобі та свиням в дозі 7 мг/кг м.т. амоксицилін добре абсорбується при системній біодоступності в діапазоні 60-100%. Період напіввиведення становить 1,5 години, а максимальна концентрація амоксициліну в сироватці крові становить близько 3 мкг/мл.

Амоксицилін метаболізується в печінці до метаболітів амоксицилінової кислоти і амоксицилін дікетопіперазину. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою з молоком і з жовчю.

Після внутрішньом’язового введення препарату великій рогатій худобі та свиням у терапевтичній дозі максимальна концентрація клавуланової кислоти в сироватці крові становить близько 2 мкг/мл. Пік концентрації клавуланової кислоти у тканинах і рідинах організму спостерігається через годину після досягнення максимальної концентрації у сироватці крові. Період напіввиведення становить 0,9-1,5 години.

Клавуланова кислота піддається активним метаболічним перетворенням у печінці та виводиться, в основному, із сечею, а також частково з фекаліями.

Амоксицилін і клавуланова кислота в комбінації не впливають на фармакокінетику один одного. Обидва компоненти характеризуються добрим розподілом у рідинах і тканинах організму. Концентрація діючих речовин в легенях після трьох ін'єкцій може досягати 30% від концентрації у сироватці крові. Амоксицилін і клавуланова кислота проникають крізь плацентарний бар’єр та у низьких концентраціях потрапляють у молоко.

ЗАСТОСУВАННЯ

Лікування великої рогатої худоби при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт), сечостатевої системи (метрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м’яких тканин (в тому числі абсцеси), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.

Лікування свиней, хворих на синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), а також при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт), суглобів, шкіри та м’яких тканин (в тому числі абсцеси), що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кислоти.

Використання препарату має ґрунтуватися на дослідженні чутливості мікроорганізмів до амоксициліну та кислоти клавуланової та з урахуванням місцевих рекомендацій.

ДОЗУВАННЯ

Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 20 кг маси тіла (еквівалентно 7 мг амоксициліну та 1,75 мг клавуланової кислоти на 1 кг маси тіла) 1 раз на добу протягом 3-5 діб.

Перед застосуванням флакон із препаратом необхідно ретельно струсити.

Для набирання використовувати тільки сухі шприци та сухі голки, діаметром не менше ніж 0,8 мм. Перед набиранням протерти ковпачок серветкою, зволоженою у антисептичному розчині. Після введення зробити легкий масаж у місці ін’єкції.

В одне місце ін’єкції можна вводити не більше 20 мл — для великої рогатої худоби, 5 мл — для свиней.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Підвищена чутливість до амоксициліну та клавуланової кислоти.

Препарат не застосовувати кролям, мурчакам, хом’якам чи іншим дрібним гризунам.

Не застосовувати тваринам із порушеною функцією нирок.

Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.

Препарат не призначений для лікування тварин при захворюваннях, збудниками яких є бактерії роду Pseudomonas.

Не вводити внутрішньовенно.

ПОБІЧНА ДІЯ

У місцях введення препарату можлива болючість, а також тимчасова припухлість.

В окремих випадках можливі алергічні явища, які швидко минають після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування малоймовірна. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди та адреналін.

ВИКОРИСТАННЯ ПІД ЧАС ВАГІТНОСТІ, ЛАКТАЦІЇ, НЕСУЧОСТІ

Не рекомендують застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності та свиноматкам у першу третину поросності.

Препарат може застосовуватись лактуючим тваринам.

ПЕРІОД ВИВЕДЕННЯ (КАРЕНЦІЇ)

Забій тварин на м'ясо дозволяють через 42 доби (велика рогата худоба) та 31 добу (свині) після останнього застосування препарату.

Споживання молока дозволяють через 60 годин після останнього застосування препарату.

Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

ФОРМА ВИПУСКУ

Флакони з темного скла або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 150, 200, 250 та 500 мл.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

2 роки.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5°С до 25°С.

Після першого відбору з флакона препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умови зберігання в темному місці за температури від 5°С до 25°С.

ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ У ВЕТЕРИНАРНІЙ МЕДИЦИНІ!