Комбікел 40 L.A. 250.мл (пролонгований) KELA, Бельгія

Стерильна водорозчинна суспензія ін'єкція від білого до світло-жовтого кольору, в 1 мл якої міститься 120000 ME бензатину бензилпеніциліну та 80 мг дигідрострептоміцину сульфату.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТУ

Пеніцилін має високу антибіотичну активність головним чином щодо грампозитивних мікроорганізмів (стрептококів, пневмококів, стафілококів, дифтерійних та сибіркоязових паличок, клостридій). Резистентними до дії пеніциліну є грамнегативні мікроорганізми, рикетсії, віруси, найпростіші та багато грибів. До дії пеніциліну стійкі штами стафілококу, кишкової палички, синьогнійної палички та інших мікроорганізмів, що утворюють фермент пеніциліназу. Пеніцилін у формі бензатину бензилпеніциліну продовжує період антимікробної активності препарату до 3-4 днів. Дигідрострептоміцину сульфат пригнічує ріст та розвиток сальмонел, пастерел, ешерихій, кокової мікрофлори. Не діє на анаеробні бактерії, гриби, віруси та найпростіші. Комбінація діючих речовин у препараті значно посилює їхню антибактеріальну дію.

ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТУ

Комбікел 40 ЛА застосовують внутрішньом'язово або підшкірно для лікування інфекцій, викликаних чутливими до пеніциліну та (або) дигідрострептоміцину сульфату мікроорганізмами - захворювання органів дихання, геморагічна септинія, , ендометрит), шкірних інфекцій і ран, перитоніту, маститів, менінгіт (стрептококовий), поліартритів, абсцесів, отитів, пики свиней правця, сибірки, клостридіозів, некробактеріозу, актиномікозу, пупкового сепсиаксу, пупкового сепсиса, пупкового сепсису, мастит-агалактія (ММА) у свиней, коней, великої рогатої худоби, собак, котів у наступних дозах (разова доза):

Велика рогата худоба 5-10 мл препарату на 100 кг маси тіла тварини
Собаки, кішки 0, 5 мл препарату на 5 кг маси тіла тварини
Свині 5 мл препарату на 40-50 кг маси тіла тварини

Залежно від тяжкості захворювання, ін'єкцію препарату можна повторити через 3 дні.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Не допускається застосування препарату при індивідуальній підвищеній чутливості до одного з компонентів. Не застосовувати лактуючим тваринам, якщо молоко використовується для харчових цілей. Не застосовувати тваринам із нирковою недостатністю. Чи не вводити внутрішньовенно.

При введенні препарату іноді проявляються алергічні реакції, що швидко розвиваються. Лікування алергічних реакцій: глюкокортикостероїди або антигістаміни.

Можливі нервові явища, нейром'язова блокада, блювання, лихоманковий стан, аборти у свиней. Тривале застосування препарат може призводити до глухоти, вестибулотоксичних та нефротоксичних симптомів.

ПЕРІОД ВИВЕДЕННЯ

Забій тварин на м'ясо не раніше, ніж через 30 діб після останнього введення препарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане на корм м'ясоїдним або для м'ясо-кісткового борошна.

Молоко забороняється використовувати для харчових цілей протягом десяти днів після останнього введення препарату. До цього терміну молоко використовують у корм тваринам.

ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

Необхідно струшувати флакон перед застосуванням та використовувати лише сухий шприц. Не використовувати одночасно з іншими медикаментами в одному шприці.

ФОРМА УПАКОВКИ

Препарат випускають розфасованим по 50, 100 та 250 мл у флакони нейтрального скла.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

Зберігають із обережністю у захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8°С.

ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ

3 роки від дня виготовлення.