1 г препарату містить:
сульфадимідину натрієва сіль — 300 мг
сульфадіазину натрієва сіль — 300 мг
триметоприм водорозчинний 30% — 400 мг
У комплект входить флакон (об’ємом 8 мл) — розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9%.
Порошок світло-жовтого кольору, однорідний, зі слабким специфічним запахом.
Комбінований антибактеріальний препарат широкого спектра дії.
Сульфадимідин та сульфадіазин — протимікробні бактеріостатичні засоби з групи сульфаніламідів. Сульфадимідин має короткотривалу дію, сульфадіазин — дію середньої тривалості.
Обидва сульфаніламіди схожі за спектром властивостей і активні проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів — Bordetella spp., Corynebacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Stahylococcus spp., Streptococcus spp.
Механізми протимікробної дії сульфадимідину та сульфадіазину також схожі і обумовлені порушенням синтезу фолієвої кислоти в клітинах бактерій. Обидва сульфаніламіди за своєю будовою подібні до пара-амінобензойної кислоти (ПАБК), тому вони є конкурентними пригнічувачами дигідроптероатсинтетази. Це призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, яка необхідна бактеріям для синтезу пуринів і піримідинів.
Триметоприм — антибактеріальний засіб, за хімічною будовою є похідною диамінопіримідину. Діє бактеріостатично проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів — Actinomyces spp., Bacillus anthracis., Bordetella spp., Brucella spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Сampylobacter spp. Механізм дії пов’язаний з пригніченням ферменту дигідрофолатредуктази в процесі синтезу тетрагідрофолієвої кислоти. Це призводить до недостатності фолатів, основного кофактору синтезу нуклеїнових кислот, через що у бактерій порушується продукування нуклеїнових кислот і білка.
Комбінація двох сульфаніламідів та триметоприму розширює антимікробний спектр дії препарату та знижує ймовірність формування резистентних штамів у патогенної мікрофлори. Механізм дії препарату полягає у послідовному пригніченні ферментів, які беруть участь у синтезі фолієвої кислоти, а це, в свою чергу, гальмує синтез тимідину клітинами бактерій.
Сульфаніламіди швидко адсорбуються з місця ін’єкції та розподіляються по всьому організму тварин. Їхній терапевтичний рівень спостерігається протягом 24 годин. Приблизно половина екстрагується нирками в незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації, при лужній реакції сечі їхнє виведення посилюється, невелика кількість виходить із жовчю. Порівняно із концентрацією сульфаніламідів у плазмі крові, їхній рівень у нирках вищий, а у шкірі, печінці, легенях — нижчий.
Триметоприм швидко засвоюється з місця ін’єкції та добре розподіляється в організмі тварин. Його максимальна концентрація спостерігається через 4 години після введення препарату. Період напіврозпаду в плазмі крові становить 8-10 годин. Протягом перших 24 годин нирками виводиться до 60%, в основному шляхом клубочкової фільтрації і канальцевої секреції, причому до 90% з них у незміненому вигляді, решта — у вигляді неактивних метаболітів. Невелика кількість (4%) виходить із жовчю.
Лікування тварин за захворювань, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфадимідину, cульфадіазину та триметоприму:
Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до діючих речовин препарату, порушеннями функції печінки і нирок, лактуючим тваринам та самицям в останню третину вагітності.
Не застосовувати одночасно із похідними параамінобензойної кислоти.
Перед застосуванням препарат з’єднують з розчином натрію хлориду 0,9%, що входить у комплект. До 3,3 г препарату додають 8 мл натрію хлориду, до 6,6 г препарату — 16 мл і вводять внутрішньом’язово у таких дозах:
Ін’єкцію повторюють 2-4 рази через 24 години. Оптимальний курс лікування — 5 днів. Якщо клінічні симптоми захворювання зникли не повністю, курс подовжують на 2 дні.
Ін’єкції об’ємом більше наведених нижче значень ділять на кілька частин і вводять у різні місця:
Для ВРХ за бактеріальних захворювань матки, вим’я та копит тазових кінцівок допускається повільне внутрішньоартеріальне введення.
Для розведення препарату не використовувати розчин новокаїну.
При довготривалому застосуванні препарату можливі алергічні реакції (шкірні висипання, кропивниця), свербіж, кристалоурія, патології крові (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія).
Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому вводити їм препарат необхідно вкрай обережно.
Саліцилати та фенілбутазон можуть перешкоджати зв’язуванню сульфаніламідів із білками плазми крові й підвищувати токсичність сульфаніламідів. Похідні параамінобензойної кислоти (новокаїн, тетракаїн, прокаїнаміду гідрохлорид) знижують антимікробну активність сульфаніламідів.
Після останнього застосування препарату забій тварин і птиці на м’ясо дозволяється через 10 діб. Людям вживати в їжу молоко можна через 4 доби. М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.
У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від 0 до +25 °С.
Після відкриття флакона препарат зберігати в холодильнику і використати протягом 6 діб.
2 роки.
Наложний платіж Нова пошта
Предоплата
Тимчасово працюємо по 100% предоплаті
Нова Пошта
Укр пошта відправляється по 100% предоплаті
Укр поштою посилки накладеним платежем не відправляємо
Спецрахунок НБУ 
Фонд "Повернись живим" 
Фонд Сергія Притули 
