Драксин ІМ розчин для ін. 100 мл Zoetis

Тулатроміцин проявляє активність in vitro проти: Mannheimia (Posteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillns pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis та Bordetella bronchiseptica, які найчастіше спричинюють респіраторні захворювання у великої рогатої худоби та свиней. Тулатроміцин активний in vitro проти Moraxella bovis. У великої рогатої худоби та свиней фармакокінетичний профіль тулатроміцину після одноразового підшкірного введення у дозі 2,5 мг/кг маси тіла характеризується швидким та інтенсивніш всмоктуванням, добрим розподіленням та повільним виведенням. ATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01FA94 – Тулатроміцин. Тулатроміцин – це напівсинтетичний антибіотик з групи макролідів. Він відрізняється від багатьох інших макролідів своєю пролонгованою дією (частково, завдяки трьом аміногрупам) і тому має хімічну підкласову назву тріамілід. Тулатроміцин діє бактеріостатично. Завдяки здатності тулатроміцину селективно зв’язуватись з бактеріальними рибосомальними РНК та стимулювати дисоціацію пептидил-тРНК від рибосоми в процесі транс локації, інгібується біосинтез важливих для бактерій протеїнів. Тулатроміцин проявляє активність in vitro проти: Mannheimia (Posteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillns pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis та Bordetella bronchiseptica, які найчастіше спричинюють респіраторні захворювання у великої рогатої худоби та свиней. Тулатроміцин активний in vitro проти Moraxella bovis. У великої рогатої худоби та свиней фармакокінетичний профіль тулатроміцину після одноразового підшкірного введення у дозі 2,5 мг/кг маси тіла характеризується швидким та інтенсивніш всмоктуванням, добрим розподіленням та повільним виведенням. Максимальна концентрація тулатроміцину (Сmах) у плазмі становила приблизно 0,5 мкг/мл (після підшкірного введення великій рогатій худобі) та 0,6 мкг/мл (після внутрішиьом’язового введення свиням); така концентрація досягалась приблизно через ЗО хв після введення (Тmах). Концентрації тулатроміцину в легеневому гомогенаті були значно вищими, ніж у плазмі. Існують дані про значну акумуляцію тулатроміцину в нейтрофілах та альвеолярних макрофагах. Зв’язування з білками плазми становить приблизно 40 %. Біодоступність тулатроміцину після підшкірного введення великій рогатій худобі становить приблизно 90%, після внутрішньом’язового введення свиням – приблизно 88%.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до тулатроміцину або макролідів. Не застосовувати препарат у поєднанні з іншими макролідами та лінкозамідами. Не застосовувати лактуючим коровам, молоко яких призначене для споживання в їжу людям. Не застосовувати тільним коровам за 2 місяці до отелу, якщо від них планують отримувати молоко для споживання людиною.

Побічна дія:

Підшкірне введення Драксину великій рогатій худобі часто приводить до виникнення тимчасової больової реакції та набряку в місці ін’єкції, який може не зникати до ЗО діб. У свиней після внутрішньом’язового введення такі реакції не відмічались. Патоморфологічні зміни у місці ін’єкції спостерігаються протягом ЗО діб з моменту введення у обох видів тварин.

Особливі застереження при використанні:

Застосування препарату має бути основане на результатах дослідження антимікробної чутливості.

Застосування під час вагітності, лактації, несучості:

Лабораторні дослідження на щурах та кролях не виявили жодного тератогенного, фетотоксичного чи матернотоксичного ефектів. Безпечність застосування тулатроміцину під час вагітності та лактації у великої рогатої худоби та свиней не визначалась.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії:

При застосуванні з іншими макролідами та лінкозамідами можливий розвиток перехресної резистентності.

Дози і способи введення тваринам різного віку:

Велика рогата худоба: підшкірно у дозі 2,5 мг тулатроміцину на кг маси тіла (відповідно 1 мл препарату на 40 кг маси тіла) одноразово. При лікуванні тварин масою більше 300 кг в одне місце вводять не більше 7,5 мл препарату.

Свині: внутрііиньом’язово ділянці шиї у дозі 2,5 мг на кг маси тіла (відповідно 1 мл препарату на 40 кг тіла тіла) одноразово. При лікуванні тварин масою більше 80 кг в одне місце вводять не більше 2 мл препарату.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):

У великої рогатої худоби введення доз, що в 3, 5 чи 10 разів перевищують рекомендовану, спостерігають тимчасові ознаки дискомфорту в місці ін’єкції, неспокій, трусіння голови, биття кінцівками, зниження апетиту. У тварин, які одержували дозу у 5-6 разів більшу за рекомендовану спостерігали міокардіальну дегенерацію легкого ступеню. У молодих свиней, масою приблизно 10 кг, при введенні доз у 3-5 разів більших за терапевтичну спостерігали ознаки дискомфорту в місці введення, неспокійну поведінку тварин. При введенні надмірних доз у задні кінцівки у тварин спостерігали кульгавість.

Спеціальні застереження:

Рекомендовано починати лікування на ранніх стадіях захворювання та визначати ефективність через 48 годин після введення препарату. Якщо клінічні ознаки не зникли чи посилились, або виник рецидив, лікування має бути змінене (застосовують інший антибіотик доки не зникнуть клінічні ознаки). Слід якомога ретельніше визначати масу тіла тварин, щоб запобігти введенню недостатньої дози. За умови багаторазового використання флаконів слід застосовувати аспіраційну голку чи мульти-дозові шприци, щоб запобігти пошкодженню ковпачка.

Період виведення (каренція):

Забій тварин на м’ясо дозволяється через 49 (велика рогата худоба) та 33 (свині) доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:

При потраплянні в очі тулатроміцин викликає подразнення, тому їх необхідно негайно промити проточною водою. При контакті тулатроміцину зі шкірою може виникати підвищена чутливість, тому її необхідно негайно вимити водою з милом. Після роботи з препаратом необхідно мити руки. При випадковому введенні людині, негайно звернутися за консультацією до лікаря, надавши йому листівку-вкладку для ознайомлення.

Форми несумісності:

Оскільки спеціальні дослідження не проводились, не слід комбінувати Драксин з іншими ветеринарними препаратами

Термін придатності:

З роки.

Особливі заходи зберігання:

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15°С до 25°С. Після відбору першої дози препарат необхідно використати протягом 28 діб, при умові зберігання препарату у сухому, темному місці при температурі від 5° до 8°С.