Вакцина Коглавакс полів. інакт. 500мл 250 (проти клостридіозів ВРХ та овець)

Назва ветеринарного препарату
КОГЛАВАКС, COGLAVAX – вакцина інактивована полівалентна проти клостридіозів великої рогатої худоби та овець.

Склад
Одна доза (2 мл) вакцини містить:
Активнодіючі речовини:
альфа-анатоксин Clostridium perfringens 2.0 MО/мл
бета-анатоксин Clostridiumperfringens 10,0 MО /мл
епсилон-анатоксин Clostridium perfringens 5,0 MО /мл
анатоксин Clostridium septicum 2,5 MО /мл
анатоксин Clostridium novyi тип В 3,5 MО /мл
анатоксин Clostridium tetani 2,5 MО /мл
анакультура Clostridium chauvoei, що дозволяє отримати 90%-й рівень захисту антитіл у тварин.
Допоміжні речовини: розчин гідроксиду алюмінію (0,6-0,8%), формальдегід (не більше 0,05%), ізотонічний розчин хлориду натрію 0,85% (до 2,0 мл).

Фармацевтична форма
Суспензія для ін’єкцій.

Імунобіологічні властивості
Вакцина викликає формування імунної відповіді у великої рогатої худоби і овець до альфа, бета і епсилон анатоксинів Clostridium perfringens типів А, В С, D, анатоксинів Clostridium septicum, Clostridium novyi тип В, Clostridium tetani, анакультури Clostridium chauvoei через 2-3 тижні після повторного введення, що зберігається протягом 10-12 міс. У молодняку, отриманого від маток, вакцинованих за 2 тижні до отелу/окоту, колостральний імунітет зберігається до 8 тижнів.

Вид тварин
Велика рогата худоба, вівці.

Показання до застосування
Вакцина призначена для профілактики клостридіальних інфекцій у великої рогатої худоби та овець, що спричинені Clostridium perfringens (типів А, В С, D), Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium tetani, Clostridium chauvoei, анаеробної ентеротоксемії, токсичної ентеротоксемії (хвороба розм'якшеної нирки), геморагічного ентериту, некротичного гепатиту, брадзоту, емфізематозного карбункулу, злоякісного набряку, правця у всіх типах господарств.

Протипоказання
Заборонено вакцинувати хворих і / або ослаблених тварин.

Застереження при застосуванні
Задовільного рівня захисту досягають лише при вакцинації здорових тварин. Дотримуватись правил асептики/антисептики. Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести вакцинацію якомога швидше. Оскільки кози дуже чутливі до парентеральних ін’єкцій рекомендується провести вакцинацію декількох тварин зі стада із спостереженням поствакцинальних реакцій.

Взаємодія з іншими засобами
Не встановлена.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Для створення колострального імунітету раніше невакцинованих вагітних маток вакцинують в встановлених дозах двічі з інтервалом 4 тижні не пізніше, ніж за 6 і 2 тижні до очікуваних пологів; раніше вакцинованих вагітних маток, щеплюють одноразово не пізніше, ніж за 2 тижні до очікуваних пологів.

Спосіб застосування та дози
Вакцину вводять з дотриманням правил асептики/антисептики підшкірно дворазово з інтервалом 4 тижні в дозах:
Дозування Первинна вакцинація Ревакцинація

Доза/ перше введення Друге введення

ВІВЦІ

Не вагітні вівці 2 мл в будь-який час 4 тижні після першого введення 2 мл, через рік після останнього введення
Барани
Козли

Вагітні вівці 2 мл, не пізніше ніж 4 тижні після першого введення 2 мл, через рік після останнього введення,
до 2,5 місяців вагітності проте не пізніше ніж до початку 4-го проте не пізніше ніж до початку 4-го місяця вагітності
місяця вагітності

Ягнята 2 мл. Молодняк, отриманий від вакцинованих маток,
імунізують у 8-тижневому віці, від невакцинованих - у 3-тижневому віці. 4 тижні після першого введення

ВРХ
Телята масою тіла до 100 кг 2 мл в будь-який час 4 тижні після першого введення 4 мл, через рік після останнього введення

Телята і доросла ВРХ,
масою понад 100 кг 4 мл в будь-який час 4 тижні після першого введення 4 мл, через рік після останнього введення

Тільні корови 4 мл, на початку 6-го місяця тільності 4 тижні після першого введення, 4 мл, через рік після останнього введення
наприклад на 7-му місяці тільності та при можливості близько 7-го місяця тільності

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)
При введенні вакцини вівцям в дозі, що в 2 рази перевищує рекомендовану, можливий помірний набряк в місці ін'єкції, який не потребує лікування і проходить самостійно через кілька тижнів.

Побічні ефекти
Особливостей поствакцинальних реакцій при первинній і повторній імунізації не встановлено. У окремих тварин після вакцинації можливе виникнення місцевої реакції, яке не потребує лікування й зникає без застосування лікування протягом кількох тижнів.

Період виведення (каренції)
Нуль діб.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, котрі застосовують ВІП
При роботі з вакциною слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особи, які беруть участь в проведенні вакцинації повинні бути забезпечені спецодягом (гумові чоботи, халат, штани, головний убір, гумові рукавички). У місцях роботи повинна бути аптечка долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру і / або слизові оболонки їх необхідно промити великою кількістю водопровідної води. Після роботи з вакциною вимити руки з милом. У разі розливу вакцини, ділянку підлоги або грунту заливають 5% розчином хлораміну або їдкого натрію. При випадковому введенні вакцини людині місце введення необхідно обробити розчином етилового спирту 70%, звернутися до медичного закладу і повідомити про це лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Утилізацію всіх відкритих флаконів з вакциною слід здійснювати у відповідності до вимог чинного законодавства України.

Термін придатності
24 місяці.
Вміст відкритого флакону слід використати протягом 24 годин.

Умови зберігання і транспортування
Сухе, темне, не доступне для дітей місце за температури від +2 °C до +8°C.
Не заморожувати.

Упаковка
Пластикові флакони по 25, 50, 125 та 250 доз (50 мл, 100 мл, 250 мл та 500 мл відповідно), закорковані гумовими пробками і завальцьовані алюмінієвими ковпачками.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення
Сева Санте Анімаль, Зоне Індустріелле Ла Баластіере
33500 Лібурн,
Франція

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності виробника
Сева-Філаксія Ветеринарі Байолоджикалс Ко Лтд
1107 Будапешт, Сзаллас 5,
Угорщина

Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.

РП№: BA-00858-02-17