Вакцина для собак Каніген DHPPi/L для активного імунітету проти вірусу м'ясної чуми (1 доза), Virbac

Вакцина Каніген DHPPi/L - препарат застосовують для активного імунітету проти вірусу м'ясної чуми.

Діючі речовини DHPPi

Живий атенуйований вірус чуми м'ясоїдних (CDV), штам Lederle - 103-105 CCID50, Живий атенуйований аденовірус собак тип 2 (CAV-2), штам Manhattan - 104-10б CCID50, Живий атенуйований парвовірус собак (CPV), штам CPV780916 - 105-107 CCID50 , Живий атенуйований вірус парагрипу собак (CPIV), штам Manhattan - 105-107 CCID50. Наповнювач: стабілізуючий буфер, що містить желатин Рідкий компонент (одна доза 1 мл).

Діючі речовини L: Leptospira interrogans серогрупа канікола мін. титр > 8,33x108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи > 80 % захисту*

Leptospira interrogans серогрупа іктерогеморагіе мін. титр ≥8,33x108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи > 80 % захисту*. Наповнювач: стабілізуючий буфер, що містить триптон.

Сухий компонент (Каніген DHPPi) за зовнішнім виглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) являє собою суспензію від кремового до світло-жовтого кольору.

Компоненти вакцини DHPPi/L розфасовані по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами.

Флакони з сухим і рідким компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів кожного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування.

Препарат застосовують для активного імунітету проти вірусу чуми м'ясоїдних, аденовірусу собак, парвовірусу собак, вірусу парагрипу собак, Leptospira interrogans (серогрупи canicola) та Leptospira interrogans (серогрупи icterohaemorraiae).

Фармакологічні властивості

Вакцина Каніген DHPPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.

Одна доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м'ясоїдних 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовірусу м'ясоїдних типу 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типу CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м'ясоїдних 105,0-107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833х106 мікробних клітин/мл кожної.

Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Показання до застосування

Для активної імунізації собак від 8 тижнів проти вірусу чуми м'ясоїдних, аденовірусу собак, парвовірусу собак, вірусу парагрипу собак, а також лептоспірозу собак, викликаного Leptospira interrogans (серогрупи canicola) та Leptospira interrogans (серогрупи icterohaemorraiae). Через 2 тижні після уведення вакцини формується імунітет проти Leptospira interrogans (серогрупи icterohaemorraiae), через 3 тижні - проти вірусу чуми м'ясоїдних, парвовірусу собак та парагрипу собак, через 4 тижні - проти аденовірусу собак, через 5 тижнів - проти Leptospira interrogans (серогрупи canicola). Тривалість імунітету - один рік після первинної вакцинації.

Дози і спосіб застосування

Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об'ємі 1 мл (1 иммунизирующая доза на одне введення, незалежно від маси і породи.

Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каніген DHPPi/LR. Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини. Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каніген DHPPi) з допомогою стерильного шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.

Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу.

Симптомів прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше.

Побічні дії

При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.

Протипоказання

Не підлягають вакцинації клінічно хворі та ослаблені тварини, а також самки в період вагітності і лактації. Особливі вказівки За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки.

Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHPPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каніген DHPPi/L.

Заходи особистої профілактики

При роботі з вакциною Каніген DHPPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами.

Всі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L.

В місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги.

При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися в медичну установу і повідомити про це лікарю.

Умови зберігання

Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 2°С до 8°С.

Не допускається заморожування вакцини.

Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей.

Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності укупорки, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, консистенцією, що містять сторонні домішки, що після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 год після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин.

Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів.

Термін придатності

24 місяці з дня виготовлення при зазначених умовах зберігання. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування.